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肽是由各種α-氨基酸以確定的順序連接形成的小分子家族。一個氨基酸殘基和下一個之間的連接是酰胺鍵，有時也稱為肽鍵。蛋白質是多肽分子(或由多個多肽亞單位組成)。區(qū)別在于肽是短的，多肽蛋白質是長的。確定這些有幾種不同的約定，都有瑕疵。一個慣例是，那些足夠短的肽鏈被稱為肽，而不是蛋白質，這些肽鏈可以由氨基酸合成。然而，隨著更好的合成技術的出現(xiàn)，可以制造長達數(shù)百個氨基酸的肽，包括像泛素這樣的完整蛋白質。天然的化學連接可以獲得更長的蛋白質，所以這種慣例似乎過時了。另一個慣例是在大約50個...

AssayLite系列基于夾心免疫分析或競爭免疫分析原理。I.競爭熒光免疫分析原理。第一步:將均勻包被在板上的特異性抗體和標準和/或樣品以及熒光標記的蛋白質加入孔中。第二步:熒光標記的蛋白質與未標記的蛋白質競爭結合抗體?？瞻拙哂凶罡叩臒晒庑盘枺⑶耶斘礃擞浀牡鞍踪|濃度增加時，信號降低。二。夾心熒光免疫測定原理。第一步:將特異性抗體均勻地涂在板上，并將標準品和/或樣品加入孔中。第二步:靶向抗體與標準品和/或樣品結合。第三步:用熒光探針標記的抗體被添加到孔中。第四步:帶有熒光探針...

細胞化學試劑的制備和轉化是生物醫(yī)學和生物化學研究中非常重要的步驟。這些試劑通常用于細胞培養(yǎng)、蛋白質分析、分子生物學技術等各種實驗中。以下是一般步驟的概述：細胞化學試劑的制備培養(yǎng)基的制備：細胞培養(yǎng)基是支持細胞生長和繁殖所必需的基礎性試劑。通常包括培養(yǎng)基基礎成分（如DMEM、RPMI-1640等）、補充物（如胎牛血清、抗生素）、緩沖劑（如HEPES）等。制備培養(yǎng)基時，需要嚴格按照配方，確保各種成分的比例和pH值的正確性。緩沖液的制備：緩沖液在細胞和蛋白質實驗中廣泛應用，用于維持溶...

剝去透明的隔離襯墊。將HybriWell放在平坦干燥的表面上，粘合面朝上.將顯微鏡載玻片標本面朝下放在小室表面上，對齊邊緣帶有HybriWell邊緣的幻燈片。注意:HybriWells不能從蓋玻片上移除。用平板將HybriWell的表面壓在粘合區(qū)域上，以確保密封牢固提供的平滑工具的邊緣，或通過輕輕摩擦HybriWell表面的邊緣實驗臺上。目視檢查粘合區(qū)域將會發(fā)現(xiàn)密封的質量。HybriWells不含核糖核酸酶，工作表面不會被釋放的核糖核酸酶污染班輪。注意不要污染暴露的工作表面。...

超越半胱氨酸:解鎖目標側鏈修飾你的肽和蛋白質通過1，2-氨基硫醇的引入和隨后的點擊狀功能化。雖然內部半胱氨酸作為蛋白質衍生化和附著有效載荷的簡單目標已經(jīng)有很長的歷史，例如，通過使它們與馬來酰亞胺反應，但是它們的修飾經(jīng)常干擾二硫鍵的形成(然而，二硫鍵有時對于正確的蛋白質功能是必需的)或半胱氨酸作為酶催化核心的必需部分的作用。相反，1，2-氨基硫醇允許特定的修飾而不影響結構相關的氨基酸。在固相肽合成(SPPS)中，1，2-氨基硫醇可以在任何位置作為非規(guī)范氨基酸摻入。n-末端半胱氨...

在PVN中注射氟金后，左心室第三側的下丘腦細胞(40倍)抗體為1/50.000.抗體的儲存和制備您將收到裝在小瓶中的抗熒光金抗體。這是一種在兔子體內產(chǎn)生的多克隆抗體。小瓶中約有100ml抗體溶液。應立即冷凍并儲存在寒冷(-20攝氏度)、黑暗、干燥的環(huán)境中。一臺好的商用冰箱的冷凍室(沒有無霜功能)就足夠了。如果正確且持續(xù)地冷凍，抗體溶液可以儲存長達一年。抗體溶液應保持冷凍直至準備使用。100ml抗體的稀釋度為1/100。抗體可在BSA稀釋劑(50mMKPBS、0.4%Trito...